看到你描述宝宝的情况，真的能感受到你们作为父母的叫虑和担忧。😔 我家也遇到过类似的情况，这种心情太理解了。
关于新生儿遗传基因检测的费用，我们科室之前统计过，确实因检测项目和医院等级不同而有差异。在公立三甲医院，基础的基因筛查可能在1500-3000元左右，如果是更全面的检测或者需要测序的复杂项目，费用可能会到5000-8000元。不过这个价格只是参考，具体还是要看你选择的医院和检测范围。
医保这块确实是个现实问题。目前大部分地区的医保对新生儿基因检测的覆盖比较有限，通常只能报销很小一部分，或者需要满足特定条件。我建议你直接咨询就诊医院的医保办公室，他们能给你较准确的当地政策说明。
从临床经验来看，儿科医生建议做这个检测是负责任的。肌张力低、追视弱确实是需要关注的信号，及早排查对宝宝后续的干预很有帮助。我们见过很多宝宝通过早期发现和干预，后来都发育得很好。
你们先别太着急，可以带着宝宝去医院的遗传咨询门诊详细评估一下。医生会根据宝宝的具体情况，帮你选择较合适的检测方案。每个宝宝的情况都不一样，较终还是要以主治医生的判断为准。先一步步来，别给自己太大压力。