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如果耳聋基因检测查出来是致病携带,对以后买保险有影响吗?

2026年1月1日 2,827 阅读

在线等,真的有点慌 😔 我今年28岁,上周拿到耳聋基因检查报告,上面写着“GJB2基因c.235delC杂合突变,致病性携带”…医生说我自己听力症常,但以后生孩子有风险。

本来想着做完检查就安心了,结果现在更叫虑了 😥 我较近正好在看重疾险和医疗险,突然想到这个问题——这种“致病携带”的记录,保险公司能查到吗?会不会拒保或者加费啊?

其实我听力完全没问题,日常生活也没影响,但报告上明晃晃写着“致病”两个字真的好吓人…有朋友说基因检测结果保险公司查不到,又有人说现在投保都要授权调取体检资料 😭 万一因为这个被算作“高风险人群”怎么办啊…

有没有类似情况的友友分享经验?或者懂保险的大神指点一下!真的睡不着觉了,感觉未来规划都被打乱了 💔 积分不多但悬赏70分求助,等回复!!

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赵光
赵光 副主任医师 妇产科
浙江大学医学院附属第一医院

看到你的描述特别能理解你现在的心情,那种拿到报告前的忐忑和拿到后的焦虑,我在门诊经常遇到。先深呼吸一下,别自己吓自己,你听力完全正常,这和已经出现听力障碍的情况完全是两回事。

关于保险的问题,我虽然不是保险专员,但在产前遗传咨询时确实常被问到类似情况。从医学角度看,“致病性携带”只是说明你携带了一个可能致病的基因变异,但你自己并没有发病,这和你本身就是耳聋患者有本质区别。保险公司在核保时,一般更关注已经表现出来的疾病或高风险状态,像你这样完全健康的携带者,我们临床上见到的大部分投保都是比较顺利的。

不过每个保险公司的核保政策会有差异,有些可能会要求你提供完整的基因报告和听力检查结果。我建议你可以先别急着自己纠结,找个靠谱的保险经纪人具体咨询下,他们更清楚各家公司对这类情况的处理方式。建议谨慎因为焦虑就匆匆做决定,或者隐瞒信息,如实告知才是较稳妥的。

至于生育方面的担忧,GJB2基因杂合突变的情况,只要配偶听力正常且没有家族史,你们的孩子绝大多数都是健康的。实在不放心的话,下次产检时可以和你先生一起做下遗传咨询,我们医院就会为这种情况的夫妇做详细的评估和备孕指导。

别让这份报告变成心理负担,它其实是帮你提前了解了情况,能更好地规划未来。具体保险和备孕的细节,还是要以你当面咨询的专业人士意见为准,放轻松一些!

回答时间:2026年1月1日
免责声明:本回答仅供参考,不能替代面诊。如有不适,请及时到正规医疗机构就诊。
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