看到你的描述，特别能理解你现在的心情。新生儿听力确实牵动每个父母的心，你表姐家的经历让你这么警惕，其实是很负责任的表现。我在神经内科工作这些年，也接触过一些听力问题背后有神经性因素的孩子，你的担忧不是多余的。
新生儿耳聋基因筛查确实是通过抽血完成的，不过和你想象中可能不太一样。小宝宝的采血部位通常是足跟，用专门的采血针轻轻扎一下，挤几滴血收集在滤纸片上就行。这个操作在我们医院由经验丰富的护士完成，其实比抽胳膊血对宝宝刺激更小，很多孩子哭两声就安静了。不需要空腹，正常喂奶后检查就可以。
流程上一般是这样：你先在儿科或耳鼻喉科门诊开单子，较好提前电话确认医院是否开展这项检查。采集完血样后，样本会送到专门的检测机构，大概2-4周出报告。你们当地医院如果不太确定，可以考虑去邻近城市的儿童专科医院问问。
不过要提醒你，基因筛查只是辅助手段。就算初筛通过，定期听力随访也很重要。每个孩子情况不同，具体操作流程还是要以就诊医院的实际安排为准。既然社区医生已经建议了，找个时间带孩子去正规医院详细咨询一下会更踏实。