肿瘤医生提醒：这些病理类型要特别警惕NTRK融合
NTRK基因融合虽在总体癌症中发生率仅约1%，但在某些特定病理类型中却是“高频事件”。本文系统梳理了哪些病理类型要特别警惕NTRK融合，从儿童罕见肉瘤到成人特殊癌症，再到常见癌中的特定情况，为临床精准筛查提供清晰指引，帮助更多患者抓住靶向治疗的机会。
靶向治疗
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如何判断自己是否需要做NTRK基因检测？医生教你四步评估法
NTRK基因融合是重要的泛癌种靶点，但检测并非人人必需。本文从临床医生视角，通过对比不同癌种、病理特征、疾病阶段和检测路径，系统解答“如何判断自己是否需要做NTRK基因检测”这一核心问题，并提供实用的四步自评指南，帮助患者和家属做出理性决策。
NTRK融合阳性患者能活多久？靶向治疗开启长生存之门
曾经，携带NTRK基因融合的癌症患者面临治疗困境。如今，随着精准医疗的发展，针对性的TRK抑制剂已彻底改写这类患者的预后。本文将从真实案例出发，深入剖析影响NTRK融合阳性患者能活多久的关键因素，包括精准检测、靶向治疗、耐药管理及全程随访，为患者指明一条通往长期高质量生存的科学路径。
儿童肿瘤做NTRK检测有意义吗？一个改变治疗结局的关键选择
本文探讨了儿童肿瘤进行NTRK基因检测的临床价值。NTRK基因融合是儿童多种实体瘤的“钻石”靶点，尤其在罕见肿瘤中高发。文章从诊断分型、预后判断及靶向用药指导角度，系统分析了检测的意义，并给出了具体的检测人群与策略建议，为患儿家庭和临床医生提供明确的决策参考。
没有靶向药可用的晚期患者要不要测NTRK？一个关键抉择
对于常规靶向治疗“无路可走”的晚期肿瘤患者，NTRK基因融合检测提供了一个新的希望。本文通过临床案例，深入分析“没有靶向药可用的晚期患者要不要测NTRK”这一核心问题，探讨其临床价值、决策路径与潜在获益，为患者及医生提供专业的决策参考。
揭秘NTRK融合：哪些癌症类型有可能存在这个“钻石靶点”？
NTRK基因融合是肿瘤精准医疗领域备受关注的“钻石靶点”，但其在不同癌症中的分布差异巨大。本文由复旦大学附属华山医院检验科主任医师阎兴撰写，详细解析了哪些癌症类型有可能存在NTRK融合，从儿童罕见肿瘤到成人常见实体瘤，并深入探讨其临床检测策略与靶向治疗价值，为患者和临床医生提供清晰的行动指南。
RET阳性患者可以参加哪些临床试验？一份医生给的实用指南
对于RET基因融合或突变的肿瘤患者，参与临床试验是获取前沿治疗的重要途径。本文从临床医生视角，系统梳理了RET阳性患者可以参加哪些临床试验的类型，包括针对初治、耐药患者的不同试验，以及跨瘤种的“篮子试验”，并提供寻找和评估试验的实用建议，帮助患者和家属做出理性选择。
RET阳性甲状腺髓样癌的治疗选择：从手术到靶向的精准之路
甲状腺髓样癌是一种与RET基因突变密切相关的神经内分泌肿瘤。本文系统阐述了RET阳性甲状腺髓样癌的诊断基石、传统治疗的局限，并重点剖析了高选择性RET抑制剂如何革新晚期患者的治疗选择。文章同时探讨了包括MRD监测在内的全程管理策略，为临床实践提供清晰的决策路径。
RET突变和RET融合是一回事吗？肿瘤医生为你详解关键区别
许多患者在基因检测报告中看到“RET变异”会感到困惑。本文由复旦大学附属华山医院检验科主任医师阎兴撰写，深入浅出地解答“RET突变和RET融合是一回事吗”这一核心问题。文章将清晰解析两者在发生机制、关联癌种及临床意义上的根本不同，帮助患者正确理解报告，为精准治疗决策提供关键依据。
RET基因融合检测是什么？哪些癌症患者必须查？
本文深入解析RET基因融合检测的核心概念与临床价值。文章将清晰阐述RET基因融合检测是什么，并详细列出哪些癌症必须进行此项检测，如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。同时，为检测阳性的患者指明精准靶向治疗的方向，提供从检测到治疗的全流程科学建议。