多基因检测发现“耐药突变”,比如EGFR T790M,但丰度很低怎么办?专家解读应对策略
当肺癌患者的多基因检测报告提示存在EGFR T790M等耐药突变,但突变丰度很低时,常令人困惑。本文将从临床专家视角,深入剖析低丰度耐药突变的含义,系统梳理评估检测可靠性的方法,并结合具体临床情境,提供包括继续观察、换药或再次活检在内的个体化决策思路,帮助患者科学应对这一精准治疗中的常见挑战。
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当肺癌患者的多基因检测报告提示存在EGFR T790M等耐药突变,但突变丰度很低时,常令人困惑。本文将从临床专家视角,深入剖析低丰度耐药突变的含义,系统梳理评估检测可靠性的方法,并结合具体临床情境,提供包括继续观察、换药或再次活检在内的个体化决策思路,帮助患者科学应对这一精准治疗中的常见挑战。
本文详细解读肺癌EGFR基因检测中常见的三种突变类型:19号外显子缺失(19Del)、21号外显子点突变(L858R)和耐药突变T790M。通过通俗易懂的讲解,帮助患者理解检测报告,了解不同突变对治疗方案选择的影响,并提供实用的临床建议。