一次精准检测改写命运：分享我通过检测找到了罕见靶点，用上了便宜老药
当常规治疗陷入困境，一次全面的肿瘤基因检测或许能带来转机。本文从一个临床案例出发，深入浅出地解释了如何通过检测发现罕见驱动基因突变，并据此匹配到已过专利期的“便宜老药”，实现高效低毒的治疗。文章旨在为肿瘤患者和家属提供关于精准医疗路径的清晰认知与实用建议，阐明“检测先行”的核心价值。
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NTRK基因融合是驱动多种肿瘤生长的关键变异，其检测是精准医疗的重要环节。本文将从真实案例切入，详细解析NTRK基因融合检测是什么，探讨其在成人常见肿瘤中是否真的很罕见，并明确哪些人群需要进行检测。文章旨在为读者提供关于这一“篮子靶点”的权威、实用的科普知识。