多基因检测发现“耐药突变”，比如EGFR T790M，但丰度很低怎么办？专家解读应对策略
当肺癌患者的多基因检测报告提示存在EGFR T790M等耐药突变，但突变丰度很低时，常令人困惑。本文将从临床专家视角，深入剖析低丰度耐药突变的含义，系统梳理评估检测可靠性的方法，并结合具体临床情境，提供包括继续观察、换药或再次活检在内的个体化决策思路，帮助患者科学应对这一精准治疗中的常见挑战。
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T790M检测结果“丰度”很低，比如0.1%，还有意义吗？医生详解
当肺癌患者EGFR-TKI耐药后，基因检测报告显示T790M突变丰度仅为0.1%时，这个结果是否具有临床意义？本文将从“丰度”的概念出发，深入剖析极低丰度结果的产生原因，探讨其背后可能代表的早期耐药信号与临床价值，并结合现有研究证据，为患者和医生提供面对此类结果的综合决策思路与动态管理建议。
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EGFR突变丰度高低对用药选择有影响吗？医生详解关键指标
本文通过真实病例分析，详细探讨EGFR突变丰度高低对用药选择的影响。文章涵盖突变丰度的定义、不同靶向药物的疗效差异、临床决策考量因素等核心内容，为患者和医生提供EGFR突变丰度相关的实用指导。对于正在面临**EGFR突变丰度高低对用药选择有影响吗**这一问题的读者，本文将从临床角度给出专业解答。