多基因检测发现“耐药突变”，比如EGFR T790M，但丰度很低怎么办？专家解读应对策略
当肺癌患者的多基因检测报告提示存在EGFR T790M等耐药突变，但突变丰度很低时，常令人困惑。本文将从临床专家视角，深入剖析低丰度耐药突变的含义，系统梳理评估检测可靠性的方法，并结合具体临床情境，提供包括继续观察、换药或再次活检在内的个体化决策思路，帮助患者科学应对这一精准治疗中的常见挑战。
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多基因检测发现“共突变”，比如EGFR+TP53，治疗要调整吗？
当肺癌多基因检测报告上除了EGFR突变，还赫然写着TP53等其他突变时，许多患者会感到困惑。这种“共突变”现象究竟意味着什么？它是否会削弱靶向药的疗效？面对EGFR+TP53这类常见组合，临床治疗策略是否需要调整？本文将深入解读共突变的临床意义，并提供基于最新证据的精细化治疗思路。
EGFR罕见突变，比如“20外显子插入”，有什么新药吗？最新进展全解析
针对“EGFR罕见突变，比如‘20外显子插入’，有什么新药吗？”这一核心问题，本文系统梳理了EGFR 20号外显子插入突变的治疗困境与突破。文章详细介绍了莫博赛替尼、埃万妥单抗等已获批新药的作用机制与临床数据，并展望了在研疗法及联合策略，为患者提供清晰的诊疗方向与精准治疗建议。