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内脏问题

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瓦登伯革氏综合征是一种罕见的单基因遗传病,以独特的蓝眼珠和听力障碍为特征。许多患者家属最关心的问题是:瓦登伯革氏综合征内脏会有问题吗?本文将深入解析该综合征与先天性巨结肠等内脏并发症的关联,介绍其症状、诊断与遗传咨询要点,为患者家庭提供清晰的医学指导。

2026年1月16日 3,815 遗传病筛查
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