血友病A:认识遗传性出血之谜,科学筛查守护家庭健康
血友病A是一种由于F8基因突变导致凝血因子VIII缺乏的X连锁隐性遗传病。全球每5000-10000名男性中就有1人患病,早期筛查与诊断对改善预后至关重要。本文从病因、症状、诊断到治疗管理,全面解析血友病A的防治策略,为有遗传风险的家庭提供专业指导。
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