慢性进行性眼外肌麻痹（Chronic Progressive External Ophthalmoplegia, CPEO）是一种以进行性眼外肌无力和眼睑下垂为主要特征的遗传性线粒体病。该病发病率约1/50万，主要由线粒体DNA（mtDNA）或核DNA（nDNA）突变导致线粒体功能障碍，影响肌肉能量供应。多数患者成年起病，症状缓慢进展，典型表现为双侧对称性眼肌麻痹和上睑下垂，严重者可累及四肢、面部和吞咽肌肉，导致日常活动受限，但通常不危及生命。别名包括进行性眼肌麻痹。
相关基因
主要致病基因包括：1）线粒体DNA（mtDNA）突变，如mtDNA缺失或点突变（如m.3243A>G）；2）核基因POLG（19q13.32），编码线粒体DNA聚合酶，常见突变类型为错义或无义突变；其他基因如RRM2B、SLC25A4等也可致病。不同突变影响线粒体复制或功能，导致进行性能量代谢障碍。
遗传方式
该病遗传模式多样：1）mtDNA突变（母系遗传）：母亲将突变传给所有子女，但子女症状严重程度不一；2）常染色体显性（AD）：父母一方患病，子女有50%风险遗传；3）常染色体隐性（AR）：父母均为携带者时，子女有25%患病风险。携带者频率因突变类型和人群而异，再生育风险取决于遗传方式和家族史，建议通过遗传咨询和基因检测评估。
常见表现
临床表现：1）主要症状：对称性眼外肌麻痹（眼球活动受限）、上睑下垂（眼皮下垂）、复视；可伴四肢近端无力、面部肌无力和吞咽困难。2）起病年龄：多在成年早期（20-40岁），少数儿童期发病。3）自然病程：缓慢进行性加重，眼肌症状先出现，数年后可能累及其他肌肉；部分患者伴视网膜病变、共济失调或心脏传导异常，但智力通常正常。
检测方向
首选检测为基因检测，通过高通量测序（如全外显子组或线粒体基因组测序）分析mtDNA及核基因突变；辅助检测包括肌肉活检（观察线粒体异常）、血清乳酸测定（评估代谢状态）和影像学检查。新生儿筛查不常规推荐，但有家族史者可通过产前基因检测评估风险。检测样本常为外周血（2-3ml）或肌肉组织。
全国服务说明
九因未来全国站提供样本采集、实验室检测、报告解读和遗传咨询相关服务。
常见问题
什么情况下需要做此基因检测
当出现进行性眼睑下垂、眼球活动受限或家族中有类似患者时，建议检测以明确诊断。基因检测可确认突变类型，指导治疗和遗传咨询，且我们采用三甲医院同款设备（如Illumina HiSeq），确保结果准确性。
检测需要什么样本、准备什么
样本通常为外周血2-3ml，无需特殊准备。我们支持上门采样、邮寄样本或到店三种方式，全国2807个服务点可就近办理，方便快捷。
检测检测方案多少，报告多久出
检测检测方案比医院服务透明，具体根据检测项目而定。报告在4-10个工作日内出具，并提供1对1专业遗传咨询师免费解读，帮助您理解结果。
查出异常怎么办、能治吗
目前无根治方法，但对症治疗可改善生活品质，如手术矫正眼睑下垂、康复训练等。遗传咨询至关重要，我们提供CNAS/CMA双认证报告，助力后续管理和家族风险评估。