遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌（HLRCC），又称Reed综合征，是一种常染色体显性遗传病。全球发病率尚不明确，较为罕见。其基本机制是由于FH基因（延胡索酸水合酶）突变，导致细胞代谢异常和假性缺氧反应，进而促进肿瘤发生。该病严重程度较高，主要特征为皮肤和子宫平滑肌瘤（多为良性），但显著增加了患侵袭性肾细胞癌（尤其是Ⅱ型乳头状肾细胞癌）的风险，后者恶性度高、进展快，严重威胁生命。
相关基因
主要致病基因为延胡索酸水合酶基因（FH），位于1号染色体长臂3区6带（1q36.3）。常见突变类型为失活突变，包括无义突变、移码突变、剪接位点突变和大片段缺失/重复等，这些突变导致FH蛋白功能丧失，影响三羧酸循环的正常进行。
遗传方式
该病为常染色体显性遗传（AD）。若父母一方为致病突变携带者，其子女有50%的概率遗传该突变并患病。携带者几乎全部会表现出相关症状，但严重程度存在差异。因此，患者的直系亲属（子女、兄弟姐妹、父母）应进行遗传咨询和基因检测，以明确风险。再生育时，可通过胚胎植入前遗传学检测（PGT-M，即第三代试管婴儿）技术，选择不携带致病突变的胚胎，以阻断疾病在家族中的传递。
常见表现
临床表现多样，主要包括：1. 皮肤平滑肌瘤：常见于躯干和四肢，表现为多发、质硬、有触痛的肤色或淡红色小结节，通常在20-30岁出现。2. 子宫平滑肌瘤（子宫肌瘤）：女性患者常见，常导致月经过多、痛经、不孕等，起病年龄早、数量多且症状重。3. 肾细胞癌：最具威胁的表现，可早发于20-30岁，多为Ⅱ型乳头状肾癌，生长迅速且易转移，需重点监测。自然病程为随着年龄增长，皮肤和子宫肌瘤数量可能增加；肾癌风险持续存在，需终身定期筛查。
检测方向
首选检测方法为针对FH基因的分子遗传学检测，通过高通量测序技术（如下一代测序NGS）对基因编码区及剪切区域进行测序，可检出绝大多数点突变和小片段插入/缺失。对于NGS未检出突变但临床高度疑似者，可辅以多重连接探针扩增技术（MLPA）检测大片段缺失/重复。新生儿筛查不常规应用于此病。对于已确诊先证者的家庭，可对高危亲属进行靶向突变检测。
全国服务说明
九因未来全国站提供样本采集、实验室检测、报告解读和遗传咨询相关服务。
常见问题
家族有人患病，其他人要查吗
强烈建议。由于是常染色体显性遗传，患者的一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）有50%的遗传风险。通过基因检测明确是否携带家族性致病突变，对于未携带者可以解除焦虑；对于携带者，则能启动针对性的终身监测（如定期肾脏影像学检查），实现肾癌的早期发现和干预，极大改善预后。
检测需要什么样本、准备什么
常规检测样本为外周血2-3毫升，采集在EDTA抗凝管中。无需特殊准备，正常饮食即可。我们提供多种便利采样方式：护士上门采样、邮寄采样包自行采集后寄回，或前往全国2807个服务点就近办理。样本通过冷链运输至我们的CNAS/CMA双认证实验室，确保质量。
检测检测方案多少，报告多久出
我们的检测服务使用与大型三甲医院同级别的先进测序平台（如Illumina HiSeq），但得益于规模化运营，检测方案比医院服务透明。从样本入库起，通常4-10个工作日内即可出具权威检测报告。报告生成后，您还将获得1对1专业遗传咨询师提供的免费报告解读服务。
查出异常怎么办、能治吗
若检测出致病突变，不必恐慌，关键是科学管理。目前无法根治基因突变本身，但可针对性处理临床表现。皮肤和子宫肌瘤可手术切除缓解症状。核心是严密监测肾癌：建议从成年起，每年进行肾脏MRI或CT检查。一旦发现早期肾肿瘤，可通过手术根治。此外，遗传咨询师会提供生育干预选择（如第三代试管婴儿）及家属筛查指导，实现主动健康管理。