Wolfram综合征（又称DIDMOAD综合征）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，全球发病率约为1/77万-1/50万。该病主要由WFS1基因突变导致内质网应激和细胞凋亡，进而引起多系统功能障碍。其典型特征是儿童期起病的糖尿病和视神经萎缩，并常伴随尿崩症、耳聋、神经精神症状等，病情呈进行性加重，严重威胁患者生存质量与寿命，目前尚无治愈方法，需多学科综合管理。
相关基因
Wolfram综合征的主要致病基因为WFS1，位于染色体4p16.1区域。该基因编码的Wolframin蛋白主要分布在内质网膜上。常见的突变类型包括无义突变、移码突变、剪接位点突变等，导致功能丧失。绝大多数（约90%）的Wolfram综合征患者由WFS1基因突变引起，少数由CISD2（WFS2）基因突变导致。
遗传方式
Wolfram综合征的遗传模式为常染色体隐性遗传（AR）。这意味着只有当个体从父母双方各继承一个致病突变基因（即纯合或复合杂合突变）时才会发病。患者的父母通常是没有任何症状的携带者（各携带一个突变）。若父母均为携带者，则每一胎孩子患病的风险为25%，成为携带者的风险为50%，完全正常的概率为25。一般人群的携带者频率非常低。
常见表现
Wolfram综合征的核心症状包括：1. 胰岛素依赖型糖尿病：通常在6岁左右（1-18岁）首发，是常见的初始表现。2. 视神经萎缩：多在糖尿病诊断后2-3年（平均11岁）出现，导致进行性视力下降甚至失明。3. 尿崩症：由于抗利尿激素缺乏引起，表现为多饮、多尿。4. 感音神经性耳聋：高频听力损失常见。自然病程呈进行性恶化，后续可发展为神经系统并发症（如共济失调、癫痫、精神异常）、泌尿系统问题及预期寿命缩短（平均生存期约30-40岁）。
检测方向
首选检测方法为对WFS1基因进行高通量测序（如全外显子组测序或目标基因panel测序），可检出绝大多数致病突变。辅助检测包括眼科检查（眼底、视野、VEP）、内分泌功能评估、听力测试及神经影像学检查（脑MRI）以评估病情。目前该病尚未纳入常规新生儿筛查项目，但对于有明确家族史的婴儿或出现早期可疑症状的儿童，可考虑进行基因检测以早期诊断。
全国服务说明
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常见问题
什么情况下需要做此基因检测？
当儿童或青少年出现不明原因的多饮、多尿、视力下降（尤其伴有糖尿病）时，应考虑检测。有Wolfram综合征家族史的个体，或已知父母为携带者的备孕夫妻，也建议进行携带者筛查或产前诊断，以评估风险。
检测检测方案多少，报告多久出？
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查出异常怎么办、能治吗？
目前该病无法根治，但早期诊断和系统管理至关重要。确诊后应在内分泌科、眼科、神经科等多学科团队指导下，对症治疗（如胰岛素、去氨加压素、助听器等），并定期监测并发症。同时，建议家属进行遗传咨询。我们提供1对1专业遗传咨询师服务，免费为您解读报告，指导后续方案。
检测需要什么样本、准备什么？
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