适用人群
适用于怀疑维生素A缺乏或过量的人群，如有夜盲症、干眼症、皮肤干燥角化等疑似缺乏症状者；长期脂肪吸收不良患者（如胰腺疾病、克罗恩病）；长期严格素食或饮食不均衡者；肝脏疾病患者（影响维生素A储存与代谢）；以及出于营养评估和健康管理目的，希望了解自身维生素A营养状况的个体。
检测内容
本检测采用串联质谱技术，直接、定量测定人血清或血浆中维生素A（视黄醇）的浓度。检测不涉及基因或位点分析，而是对血液中维生素A的代谢物水平进行精准测量。串联质谱法通过高效液相色谱分离样本中的视黄醇，再经质谱检测器进行定性和定量分析，具有高灵敏度、高特异性和宽线性范围的特点，能准确反映个体近期维生素A的营养状况和储备水平。
样本要求
样本采集后需在4℃条件下保存并尽快运送，建议在48小时内送达实验室。若无法及时送检，可暂时置于-20℃或以下冷冻保存，但应避免反复冻融。采样建议在空腹或清淡饮食后进行，以减少脂质对检测的潜在干扰。
临床应用
本检测为评估个体维生素A营养状况提供客观、定量的实验室依据。其临床价值在于：辅助诊断维生素A缺乏症或过量中毒，指导临床进行精准的膳食干预或补充剂治疗；监测相关疾病（如肝病、吸收不良综合征）患者的维生素A代谢状态；为孕期营养、儿童生长发育评估提供重要参考。检测结果有助于制定个性化的营养支持方案，避免盲目补充或不足，对预防相关疾病和优化健康管理具有明确的指导意义。
全国办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。